France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - méthotrexate 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 seringue préremplie de 0,50 ml > méthotrexate 20 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : antineoplasique – antimetabolite – analogue de l'acide folique – code atc : l01ba01la substance active contenue dans prexate est le méthotrexate.le méthotrexate est une substance active disposant les propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement. il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps). il exerce des effets anti-inflammatoires.prexate est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte. des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.prexate modifie et ralentit la progression de la maladie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - paclitaxel - néoplasmes ovariens - antineoplastic agents, taxanes - apealea en association avec le carboplatine est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première rechute de platine sensibles au cancer épithélial de l'ovaire, le cancer primitif du péritoine et des trompes de fallope cancer.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - nerlynx est indiqué pour le traitement adjuvant des patients adultes atteints de stade précoce avec récepteurs hormonaux positifs her2 surexprimé/amplifié le cancer du sein et qui sont à moins d'un an à compter de l'achèvement de l'avant adjuvant traitement à base de trastuzumab.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir de sodium, le chlorhydrate de rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - juluca est indiqué pour le traitement du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) chez les adultes qui sont virologically-supprimé (arn du vih-1.

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laboratoires besins international - leuproréline 3 - poudre - 3,57 mg - pour un flacon > leuproréline 3,57 mg sous forme de : acétate de leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 3,75 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 3,75 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone et d’œstrogène, des hormones sexuelles).votre médecin vous a prescrit zeulide 3,75 mg comme : traitement palliatif du cancer avancé de la prostate chez l’homme .· traitement de l’endométriose pendant une durée de six mois. le traitement peut être utilisé seul ou en association à une chirurgie.· traitement des fibromes utérins pendant une durée de six mois. ce traitement peut être utilisé avant une chirurgie ou en complément d’une chirurgie, ou en tant qu’alternative définitive aux symptômes chez les femmes en péri-ménopause qui ne souhaitent pas d’intervention chirurgicale.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade précoce, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade avancé, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· préservation de la fonction ovarienne chez les femmes pré-ménopausées atteintes d’un cancer et subissant une chimiothérapie. chez les enfants : traitement de la puberté précoce centrale (fillettes âgées de moins de 9 ans et garçons âgés de moins de 10 ans).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

scipharm sàrl - treprostinil sodique - hypertension pulmonaire - agents antithrombotiques - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - goutte - préparations antigouttes - 80 mg de force:le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué chez les adultes. 120 mg de force:adenuric est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué pour la prévention et le traitement de l'hyperuricémie chez les patients adultes subissant une chimiothérapie pour des pathologies hématologiques malignes à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (slt). adenuric est indiqué chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - préparations antigouttes - febuxostat krka est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). febuxostat krka est indiqué chez les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis sante familiale sas - nicotine - gomme - 4 mg - composition pour une gomme > nicotine : 4 mg . sous forme de : nicotine polacrilex 20 mg - medicament utilise dans la dependance a la nicotine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis sante familiale sas - nicotine - gomme - 2 mg - composition pour une gomme > nicotine : 2 mg . sous forme de : nicotine polacrilex 10 mg - medicament utilise dans la dependance a la nicotine